Ym mis Awst 2020, derbyniodd un cwmni fferyllol biotechnoleg o Ganada “FSD Pharma” y golau gwyrdd gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau i ddylunio astudiaeth prawf-cysyniad yn gwerthuso effeithiau swmp palmitoylethanolamide ultra micronized (PEA) yn COVID-19 cleifion.
Ffeiliodd FSD Pharma IND gyda'r FDA ar Awst 28, 2020, ac fe'i cymeradwywyd ar 25 Medi, 2020, i gychwyn treial clinigol cam 2 ar gyfer defnyddio FSD201 i drin COVID-19, y clefyd a achosir gan y SARS -CoV-2 firws.
Ar hyn o bryd, mae FSD Pharma wedi cwblhau treial diogelwch a goddefgarwch dynol cyntaf Cam 1 yn llwyddiannus heb unrhyw effeithiau andwyol difrifol wedi'u darganfod.
Y prif ymgeisydd yw FSD201-600mg ultra-micronized-PEA
Arwyddion targed ar gyfer treial cam 2a:
COVID{0}}
Meysydd dynodi targed posibl ar gyfer treialon Cam 2:
Osteoarthritis y pen-glin
Iechyd menywod, gan gynnwys endometriosis
Poen cronig, gan gynnwys amnewid opioid a/neu gynnil
Gallem weld y canlynol o wefan FSD Pharma:
